اكتشاف سبب حدوث الشلل بعد الإصابة بنزلة البرد
للعلّم - توصل فريق من العلماء إلى اكتشاف طبي مهم يُفسر سبب إصابة بعض الأطفال بشلل حاد عقب تعرضهم لعدوى خفيفة مثل نزلات البرد أو الإنفلونزا، حيث تبيّن أن السبب يعود إلى طفرة جينية نادرة في جين يُعرف باسم RCC1.
ووفقاً لما نشره موقع "Uhealthy"، فقد لاحظ الأطباء منذ عقود أن بعض حالات العدوى البسيطة قد تتطور بشكل غير متوقع إلى مضاعفات عصبية خطيرة، دون أن يتضح السبب. بدأت أولى خيوط الاكتشاف عام 2011، عندما نُقلت طفلة تبلغ من العمر 8 أشهر إلى أحد مستشفيات بريطانيا بعدما فقدت قدرتها على التنفس ذاتياً، في حين أظهرت سجلات العائلة أن أشقاءها كانوا يعانون من أعراض مشابهة، ما أثار الشكوك حول وجود عامل وراثي مشترك.
أجرى الباحثون تحليلاً وراثياً دقيقاً كشف عن وجود طفرة في جين RCC1 لدى جميع الأطفال المتأثرين. هذا الجين يلعب دوراً حيوياً في وظائف الجهاز العصبي، ويؤدي اختلاله إلى زيادة هشاشة الخلايا العصبية عند التعرض لأي التهاب—even البسيط الناتج عن نزلات البرد.
وقد أظهرت تجارب مخبرية أن خلايا الجلد المأخوذة من الأطفال المصابين بهذه الطفرة تتصرف بشكل غير طبيعي، وتُظهر علامات مشابهة لأمراض الأعصاب الحركية التي تضعف عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات التنفس والبلع.
ولتعزيز النتائج، استعان الباحثون بذباب الفاكهة المعدل وراثياً ليحمل الطفرة نفسها، فظهرت عليه أعراض عصبية مشابهة، ما أكد العلاقة بين الطفرة الجينية والمرض.
يفتح هذا الاكتشاف آفاقاً جديدة نحو تطوير علاجات وقائية، وربما أدوية مستقبلية، لمنع المضاعفات العصبية الخطيرة التي قد تلي العدوى الفيروسية البسيطة لدى الأطفال.
ووفقاً لما نشره موقع "Uhealthy"، فقد لاحظ الأطباء منذ عقود أن بعض حالات العدوى البسيطة قد تتطور بشكل غير متوقع إلى مضاعفات عصبية خطيرة، دون أن يتضح السبب. بدأت أولى خيوط الاكتشاف عام 2011، عندما نُقلت طفلة تبلغ من العمر 8 أشهر إلى أحد مستشفيات بريطانيا بعدما فقدت قدرتها على التنفس ذاتياً، في حين أظهرت سجلات العائلة أن أشقاءها كانوا يعانون من أعراض مشابهة، ما أثار الشكوك حول وجود عامل وراثي مشترك.
أجرى الباحثون تحليلاً وراثياً دقيقاً كشف عن وجود طفرة في جين RCC1 لدى جميع الأطفال المتأثرين. هذا الجين يلعب دوراً حيوياً في وظائف الجهاز العصبي، ويؤدي اختلاله إلى زيادة هشاشة الخلايا العصبية عند التعرض لأي التهاب—even البسيط الناتج عن نزلات البرد.
وقد أظهرت تجارب مخبرية أن خلايا الجلد المأخوذة من الأطفال المصابين بهذه الطفرة تتصرف بشكل غير طبيعي، وتُظهر علامات مشابهة لأمراض الأعصاب الحركية التي تضعف عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات التنفس والبلع.
ولتعزيز النتائج، استعان الباحثون بذباب الفاكهة المعدل وراثياً ليحمل الطفرة نفسها، فظهرت عليه أعراض عصبية مشابهة، ما أكد العلاقة بين الطفرة الجينية والمرض.
يفتح هذا الاكتشاف آفاقاً جديدة نحو تطوير علاجات وقائية، وربما أدوية مستقبلية، لمنع المضاعفات العصبية الخطيرة التي قد تلي العدوى الفيروسية البسيطة لدى الأطفال.